利用最新的CRISPR/Cas9系统建立基因敲除的细胞系，是研究基因功能的革命性手段。本公司利用的CRISPR/Cas9载体如下：

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根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株和经典毒株的序列差异,分别设计特异性引物和TaqMan探针,建立PCR方法,即可用于变异PRRSV的诊断和流行病学检测。

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设计根结线虫特异性引物,通过优化PCR反应体系,建立根结线虫的PCR检测方法。可快速、准确、稳定的鉴定南方、花生和爪哇根结线虫,灵敏度高。

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根据苋属植物可溶性淀粉合成酶I基因（SSSI）,建立PCR方法。特异性强、简便快捷,可为检疫鉴定工作提供有效的分子水平有力技术支撑。

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根据 菜豆晕疫病菌 的特异促旋酶亚组B（gyr B）基因序列,设计探针和引物,然后优化扩增体系，摸索反应条件,即可建立菜豆晕疫病菌特异性检测体系。

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我们为您提供最丰富的多重PCR开发支持和定制服务，您也许想听听我们的专业意见:为实验人员提供针对不同工作对象,不同检测平台,不同特异度敏感度要求,不同Tm范围的各类反应体系.为实验人员提供

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针对疑似样本，设计线粒体的COI序列特异性引物，对分离的核酸模板进行PCR扩增，测序后，与Genbank及BOLDSYSTEMS中已知序列比对，即可从分子水平判别样本是否为蔷薇斜条卷叶蛾。

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基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。在自然条件下发生的突变叫自发突变，由人工利用物理因素或化学药剂诱发的突变叫诱发突变。基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的主要因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重

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